胚珠中形成雌配子和雌配子体，受精后发育形成种子。珠心由大孢子母细胞形成并进行减数分裂形成单倍体的大孢子，即大孢子发生过程。大孢子四分体继续分化形成结构性的雌配子体，即雌配子体发生的过程。图4.13拟南芥胚珠和胚囊的结构雌蕊发育的两个关键过程是大孢子发生和雌配子体形成。大孢子发生和雌配子形成在不同的物种中发育类型不同。......
2025-09-30
植物传粉和受精方法-《植物发育生物学》
【摘要】：植物的花粉成熟后，被释放出来，不同的植物通过不同的传粉机制，将花粉传播到雌蕊上。营养核用于为花粉的萌发和花粉管的生长或两核花粉中生殖核的进一步分裂提供营养。风媒花粉与以动物为媒介的花粉和柱头在结构上大不相同。花粉到达柱头后，与柱头发生相互识别和相互作用后萌发，花粉管进入柱头，并深入花柱，在花柱内受到雌蕊中各种因素和信号的导引，向胚珠生长，最后通过珠孔，在胚囊内释放两个精子。
植物的花粉成熟后，被释放出来，不同的植物通过不同的传粉机制，将花粉传播到雌蕊上。成熟花粉含有贮藏物质，包括碳水化合物或脂类，进行配子体指导的RNA合成，具有生殖核和营养核。营养核用于为花粉的萌发和花粉管的生长或两核花粉中生殖核的进一步分裂提供营养。风媒花粉与以动物为媒介的花粉和柱头在结构上大不相同。在花粉和柱头之间，许多花的花粉和柱头具有自交不亲和的特性，自交不亲和的机理也有不同的类型。
花粉到达柱头后，与柱头发生相互识别和相互作用后萌发，花粉管进入柱头，并深入花柱，在花柱内受到雌蕊中各种因素和信号的导引，向胚珠生长，最后通过珠孔，在胚囊内释放两个精子。精子依然定向行动，一个与卵子结合，形成合子，一个与中心细胞结合，形成三核的中心细胞，以后发育形成胚乳，贮存营养物质。(https://www.chuimin.cn)
拟南芥花粉萌发后的生长分为四个阶段：①从柱头突起上进入花柱。②沿着传输管道基质生长。③在子房的隔膜表面生长。④朝着胚珠生长（Hülskamp et al.，1995）。这四个过程机理不同。每个过程之间有信号传导的变化。花粉管在花柱中的生长首先受到花柱结构的指引，花粉管在隔膜上生长的方向受胚珠影响，胚珠中没有胚囊的突变体花柱中花粉管失去了到胚珠的定向（Hülskamp et al.，1995）。桤木（alder）花粉落在雌蕊柱头后的生长是间歇性的，分为四个阶段，各阶段影响因素也不同。这四个阶段是：①从柱头向花柱生长。②在花柱中生长。③从花柱向子房上部生长。④从合点向胚囊生长。第一步生长与胚珠和胚囊无关。以后的生长与胚珠发育相协调。花粉管在花柱中停留时间从一周到七周，第二步生长在胚珠珠心减数分裂后开始。第三步从其中一个胚囊达到两核阶段开始。第四步在胚囊成熟时开始。Casuarina equisetifolia花粉第三个阶段被分为两部分，花粉管生长到达合点前停止在胚柄表面，花粉管的间歇性生长正是在等待胚囊发育到适当的时期（Sogo.and Tobe，2005）。以上所有过程都是在精细复杂的调控下进行的，本章我们将详细介绍从花粉在柱头上与柱头的相互作用到受精整个过程的机理。
相关文章
- 详细阅读
-
植物发育生物学：转录因子的动态调控详细阅读
转录因子对基因表达的调控同样是十分重要的。这些转录因子之间发生复杂的相互作用。AG转录因子是在花分生组织中决定雄蕊和雌蕊特性的基因，从其表达开始到果实形成，一直表达，但其所受的调控和与其结合的因子在雄蕊和雌蕊是不同的，且随着果实形态的变化，表达的数量和位置发生变化，受到调控的因素及与其作用的各种因子在不同的时期和部位也发生变化，从而决定相应区域的分化结果。......
2025-09-30
-
植物发育生物学：细胞类型决定的分子机制详细阅读
干细胞具有细胞分裂少、未分化的原始分生细胞特性，传统植物学中称为原分生组织。WUS在干细胞区直接与分化有关转录因子基因的启动子结合，抑制它们的转录。过量表达WUS，将在器官基数上过量。而限制WUS分布范围的CLV信号转导系统任一元素的失效都会导致WUS范围扩大，相应器官数目增多。由SUPER1编码的YUCCA5过量表达引起游离IAA和生长素反应增加，造成生长素过量的表型。......
2025-09-30
-
单性异株被子植物的发育生物学成果详细阅读
但是由于缺乏必要的遗传和分子层面的数据，有关单性植物中性染色体的确定，目前为止仍非常有限。在低等植物中，已经发现的性染色体均为异型，而被子植物中，51%的性染色体为同型，这也反映了二者在进化时间上的不同。Silence latifolia是单性异株植物，雌株和雄株中，在开始时分别以雌花两性和雄花两性发育，在成熟前两性花发育停止，形成功能性的单性异株。......
2025-09-30
-
植物发育：有限花序形成阐明详细阅读
矮牵牛的聚伞花序是顶端开花的有限花序，花序发育中，顶端分生组织形成两个分生组织区域，顶端的一个发育形成花分生组织，侧生的一个保持花序分生组织特性，以后重复这样的分化过程。Rebocho等人通过EVG、DOT、ALF、EXP、HER、TER等几个基因在矮牵牛花序形成中的相互作用的研究结果的分析，提出了矮牵牛的聚伞花序形成的分子决定模型：有一个未知的可动因子X在侧生花序分生组织合成，抑制DOT在IM和FM的表达。......
2025-09-30
-
植物激素作用的细胞机制：揭示植物发育的关键因详细阅读
造成细胞伸长的细胞学形态变化是细胞体积的增大和细胞膜及细胞壁的延展，其中也包括了细胞内容物的变化。细胞内水分的变化是细胞延长和增大的主要原因。延展蛋白有疏松细胞壁的功能，但不能改变细胞壁的塑性或弹性。......
2025-09-30
-
植物发育中的开花因素详细阅读
光周期和自开花途径在CO作用的下游整合。在开花诱导过程中，在茎顶端分生组织中本来表达的FUL、SOC1发生表达变化，作用在花特性基因的上游，茎顶端分生组织侧面的原基通过LFY蛋白的活性获得了花分生组织特性，诱导花器官的特性。LFY基因激活的基因除了AP1、CAL、AP3、PI、AG和SEP基因外，还有10个基因，然而它们同时也受CO和FT的影响，说明不同花发生途径在这里的综合作用。在开花诱导过程中，MicroRNA调控起着重要作用。......
2025-09-30
-
植物发育：组织、细胞与分子基础详细阅读
在新的植物体形成过程中，在母体中，父母双方提供的单倍体卵子和精子融合，形成二倍体的合子。造成组织位置效应的进行细胞间移动的物质有多肽、转录因子、小分子RNA。传统的植物学将成熟的植物组织根据其分化状态和功能，分类为分生组织、薄壁组织、保护组织、输导组织、机械组织、分泌组织。在现代植物发育过程中，分子、细胞和组织水平的研究发现植物各器官中组织分化具有相似的分子机制。......
2025-09-30
相关推荐